检查三遍以上了，遭到医生无奈的拒绝。 听完医生的话后，一段时间，我意识也还没恢復…… 医生说我得的病如同陈翔所说的可能是als。 肌萎缩性侧硬索硬化症，通称als。因脑控制身体行动的运动神经元发生异常而引起的疾病，得病机率是十万里有一人是国家认定的不治症之一。 从无法拿取东西或行走变得困难，这种自己能够察觉到的症状开始渐渐地会变成全身肌肉都无法活动自如，五官仍难存在，但不仅是走路，连吃饭、说话，凭自己的力量呼吸都会觉得困难。因为也有很多症状相似的疾病，所以要正确的诊断出来会花很多时间，现今尚没有有效的治疗方法，但个体差别非常显着，发病快慢因人而异。 听妈妈说，我的奶奶因为als而在我出生之前去世了，似乎是由于有5%的可能会在家族中遗传，妈妈听到时，才会对我身体的异变感到十分不安。 其他也还有很多，虽然问了很多，但从中途我就搞不清楚医生到底在说些什么了，明明还没有确定下来，却变得完全无法思考…… 「赖釆宣！」陈翔大喊。