核心竞争力，并同步收购仿制药企及仿制药。
辉瑞在中国设立的这家子公司绿山药业负责的业务，跟他们在美国设立的绿石公司差不多，就三个字：买买买。
沈奇说到：“所以在辉瑞看来，我们的C01B仿制了他们的戒必适咯？”
祁主任解释到：“针对药物的专利法案非常复杂，一言难尽。简单来说，同样的药物因制备方法不同，也可以申请不同的专利，这属于技术工艺方面的专利。”
沈奇这段时间也学习过医药行业的游戏规则，他家有一位资深人士，是他的医生老妈。
20世纪中期开始，化学药物研发得益于化学科学的发展而高歌猛进。一些新的化合物在实验室中很快被确定，并应用于临床研究。
发展了几十年，如今的化学药物研发越来越复杂而且漫长，所涉及的学科不仅仅只有化学，还需要生物学、医学、信息科学（计算机辅助）、材料学等知识。
目前一款新药从最初的实验室研究，到上市销售平均需要12年时间。
据世界卫生组织统计，进行临床前试验的5000种化合物只有5种能进入后续的临床试验。
而其中只有一种化合物能得到最终批准，上市销售。
一套完整的新化合物研发周期在10年以上，平均耗费几十亿美元，国际医药巨头企业或大型的CRO，他们针对单一化合物的研究团队、测试团队的专业人员数量超过百人非常正常，所涉及的流程极其繁琐复杂。
沈奇现在只能做到实验室合成出样品以及动物实验这个阶段，他的中心暂时不具备条件完成全套的药物研发、测试、改进的工作：“我决定卖掉C01B的专利。”
祁主任提醒到：“美国人的出价不会太高。”
沈奇点点头道：“理解，我的C01B没有做过任何实验，哪怕是动物实验也没做过。既然绿山药业敢买，那我就敢卖。”
进行临床前试验的化合物，能进入临床I阶段即检验化合物对正常健康人是否有毒性或其他危险副作用，这个晋级率只有千分之一。
临床I期之后还有II~IV，不确定性太高了。
沈奇和老烟歪打正着合成出来的C01B别说临床了，连动物实验都没做过。
C01B到底有没有实际价值，需要多年以后才能确定。
这个阶段的实验室化合物C01B有人敢买，需要极强的预判力，也有赌运成分。
药物研发是充满戏剧性的一个行业。
美国Ragan公司的新药研发团队在1968年于实验中成功合成出一种新化合物七氟烷，他们在210摄氏度高温试验中观察到七氟烷分解产物有一定的肾毒性。